.:::: ام اس چت ::::.

مکانی برای بیماران ام اس www.mschat.zim.ir

.:::: ام اس چت ::::.

مکانی برای بیماران ام اس www.mschat.zim.ir

وزارت بهداشت پاسخگوباشد؛

وزارت بهداشت پاسخگوباشد؛ ورود داروهای بی کیفیت آرژانتینی ام اس قبل ازمطالعات بالینی

بخش اجتماعی: به رغم اظهارات مکرررئیس سازمان غذا وداروومعاونت دارویی این سازمان مبنی برعدم صدورمجوزورود داروهای بی کیفیت آرژانتینی ام اس قبل ازمطالعات بالینی، اسناد موجود ثابت می کند که این داروها دوماه قبل ازصدوردستورمطالعات بالینی، مجوزورود به بازاررا دریافت کرده اند. براساس این گزارش ازچند ماه قبل همزمان با انتشاراخبار ورود بی سروصدای داروهای ام اس آرژانتینی دررسانه ها، موجی ازنگرانی عمیق درمیان متخصصین و دست اندرکاران صنعت داروودرمان کشورایجاد کرد. درهمین حال رسانه های دلسوزکشوروکارشناسان مربوطه که جان هزاران بیماررا درخطرمی دیدند نسبت به وجود اتفاقات درواردات این قبیل داروها بارها هشداردادند، اما مسئولان سازمان غذا وداروبه عنوان متولی حوزه دارویی کشورصرفاً این اخباروگزارش ها را شایعه ای برای تخریب مدیریت حوزه دارویی وزارت بهداشت دانستند. درهمین راستا درحالی که اخبارصحیح ازورود داروهای ام اس آرژانتینی به کشورقبل ازشروع مطالعات بالینی وبررسی های دقیق ولازم حکایت داشت ریاست سازمان غذا ودارودرگفتگوبا رسانه ها به صراحت این خبررا رد کرد حال آنکه بلافاصله مدیرعامل یکی ازشرکت های پخش دارویی به طوررسمی ودرگفتگوبا خبرنگاران اعلام کرد: «داروهای مزبوراززمستان سال89 وارد انبارهای این شرکت شد وفقط منتظر صدورمجوزورود به بازارهستند». درهمین حال معاونت دارویی سازمان غذا ودارونیزاعلام کرد هیچ دارویی تا زمان انجام مطالعات بالینی وبررسی نتایج تحقیقات، مجوزورود به بازاردریافت نخواهد کرد. با این حال اسناد موجود ازتخلف آشکارمسئولان سازمان غذا ودارودرصدورمجوزورود داروهای بیماران ام اس، قبل ازانجام مطالعات بالینی حکایت دارد. چرا که این مستندات نشان می دهد دوماه قبل ازصدورمجوزشروع مطالعات بالینی داروی ام اس آرژانتینی، دکتر شانه سازشخصاً درنامه های به شماره های 52054/665 و52055/665 مورخ 24/05/90 به مدیرعامل شرکت گسترش بازرگانی داروپخش مجوزتوزیع و فروش داروهای اکتووکس واکتوفرون را صادرکرده است. وی همچنین درنامه شماره 52056/665 مورخ 26/05/90 مجوزتوزیع وفروش داروی اکتوریف را صادرکرده است. این درحالی است که مجوزشروع مطالعات بالینی داروهای اکتوریف واکتوفرون درتاریخ 27/07/90 وداروی اکتووکس درتاریخ03/08/90 یعنی 2 ماه پس ازورود داروها به بازارصادرشده است. حال مردم وبویژه بیماران منتظرواکنش های صریح مسئولان ودستگاههای مربوطه با این تخلفات آشکار هستند. گفتنی است درحال حاضراین داروها همچنان درداروخانه های کشوربه مردم عرضه می شود.

نظرات 0 + ارسال نظر
برای نمایش آواتار خود در این وبلاگ در سایت Gravatar.com ثبت نام کنید. (راهنما)
ایمیل شما بعد از ثبت نمایش داده نخواهد شد